吡喹酮片的药物动力学怎样
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导读:吡喹酮片为白色片,口服后吸收迅速,80%以上的药物可从肠道吸收。本品对血吸虫、绦虫、囊虫、华支睾吸虫、肺吸虫、姜片虫均有效。吡喹酮片的药物动力学怎样?吡喹酮片为白色片,口服后吸收迅速,80%以上的药物可从肠道吸收。本品对血吸虫、绦虫、囊虫、华支睾吸虫、肺吸虫、姜片虫均有效。吡喹酮片的药物动力学怎样?口服后吸收迅速,80%以上的药物可从肠道吸收。血药峰值于1小时左右到达,药物进入肝脏后很快代谢,主要形成羟基代谢物,仅极少量未代谢的原药进入体循环。门静脉血中浓度可较周围静脉血药浓度高10倍以上。脑脊液浓度为血药浓度的15%~20%左右,哺乳期患者服药后,其乳汁中药物浓度相当于血清中的25%。口服10~15mg/kg后的血药峰值约为1mg/L。药物主要分布于肝脏,其次为肾脏、肺、胰腺、肾上腺、脑垂体、唾液腺等,很少通过胎盘,无器官特异性蓄积现象。半衰期(t1/2)为0.8~1.5小时,其代谢物的半衰期(t1/2)为4~5小时。主要由肾脏以代谢物形式排出,72%于24小时内排出,80%于4日内排出。多种动物应用吡喹酮的研究表明:内服后几乎全部迅速有消化道吸收。血药峰值时间为小鼠为5分钟,大鼠为15~30分钟,犬为30~120分钟,绵羊约2小时。吸收后药物广泛分布于所有组织器官,甚至能透过大鼠血—脑屏障,且能进入犬的胆汁。吡喹酮在动物组织器官内的广泛分布,奠定了对寄生于宿主的各器官内(肌肉、脑、腹膜腔、胆管和小肠)的绦虫幼虫和成虫的有效杀灭作用的基础。通过上文介绍,希望对您有所帮助,如果您还有疑问,请咨询在线专家。如果您有需要请登录网,选购您所需要的药品,可联系我们的在线客服或者拨打热线电话:400-9996-411,网让您享受全新购买体验。网祝您健康!
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