【消息】加油站一体化污水处理设备

加油站一体化污水处理设备

核心提示：加油站一体化污水处理设备，鲁盛环保愿与社会各界人士真诚合作、共同发展，提供先进的工艺技术装备及优质、快速的售前、售中及售后服务，热忱欢迎国内外各界人士光临公司参观，考察，指导，合作。加油站一体化污水处理设备由于经济的快速发展, 导致河流地表水系统中氮营养盐的过量输入, 不仅引发饮用水供应安全问题(陈自祥, 2012), 如硝态氮进入人体, 被体内的细菌还原成亚硝态氮, 与蛋白质作用而生成致癌物, 亚硝酸盐可将高铁血红蛋白氧化, 影响氧气的输送(皇甫超申和史齐, 2010), 加大糖尿病、甲状腺、自然流产等一系列疾病的发生率(Zhang et al., 2014), 还引发世界范围内地表水水体的季节性缺氧和富营养化等一系列水环境问题(刘强和陈琳, 2015).地表水氮素污染来源较多, 可能来自生活污水与粪便、化学肥料、工业废水的排放、大气沉降和土壤等.　　浑河流域沈抚段位于浑河流域的中部, 是沈阳和抚顺两市经济区的核心区域, 流域内人口密集, 有大量工业生产和耕地.浑河流域沈抚段在快速城镇化进程中正面临着上游及沿程污水处理厂出水水质较差、部分工厂水质处理不达标且直排河流; 支流附近村民生活污水直排河流; 干流和支流周边农田大量施用化肥等叠加因素导致河流污染, 氮含量超标严重.　　稳定同位素示踪技术是一种快速且直接判断硝酸盐氮来源的方法, 且不同同位素的组成可清楚地呈现出不同的氮素来源(Andrew et al., 2010).1971年Kohl等(1971)zui先利用15N对美国伊利诺伊州玉米种植区化学肥料导致的地表水NO3-污染进行定量估算, 其结果引起学者们广泛的关注.近几年大量学者运用氮氧同位素技术识别不同水体中氮素污染来源, 避免氮同位素比值的重叠现象，更准确示踪氮素来源(Chen et al., 2012;Viviana et al., 2013; El Gaouzi et al., 2013;Xue et al., 2014;Zhi et al., 2016; Yang and Gurpal, 2016;张俊萍和宋晓梅，2015;邢萌和刘卫国，2016;吴文欢等, 2016;王靖宇, 2016;赵庆良等，2016).

基于此, 本文运用氮、氧稳定同位素技术对研究区域氮素污染现状进行研究.旨在弄清研究区域水体中氮的分布特征和氮素污染来源, 并利用氮、氧稳定同位素技术结合SIAR质量混合模型来估算研究区域内各氮素污染源的贡献比例, 进而准确追踪和定量化氮素污染物, 从而更好地控制进入研究区域的氮负荷.本研究不仅为控制研究区域水体氮素污染提供有效的科学依据, 还为其他河流水系统的氮素溯源提供模型, 从而更好地完成地表水环境中氮素污染源的示踪及量化工作, zui终实现环境的和谐.界面扩散通量　　根据有效态P、Fe、S在界面附近的高分辨浓度分布计算得到相应的界面扩散通量，见图 4.由图可知，除S03样点的有效态P扩散通量为负值外，其他样点均为正值，扩散通量在0.027~9.077 mg · m-2 · d-1之间，表明沉积物-水界面的有效态P为由沉积物向上覆水释放.S03样点的有效态P扩散通量为-1.076 mg · m-2 · d-1，表现为上覆水向沉积物中扩散，导致这一现象的发生既有外部的原因也有内部的原因.外部的原因可能是外源磷的输入导致上覆水中的P含量增加，从而促使沉积物-水界面两侧的浓度势增加，上覆水中的P易向沉积物中迁移.内部的原因可能是该样点水位较浅，表层沉积物受水动力扰动机会较多，反映在水体中的悬浮颗粒物含量也越高.这些悬浮颗粒物上的中小分子量有机物分解至尽后，以矿物构架为主的铁、硅等无机大分子胶体为其主要组成，因此具有巨大的比表面，当它们覆盖于沉积物表面时会显示出对水体中具有阴离子特征的磷酸根产生物理甚至化学吸附(范成新等，2006).表层沉积物对上覆水中的P产生吸收，以致形成内汇，对P污染起缓冲作用.　　所有样点沉积物-水界面的有效态Fe均表现为由沉积物向上覆水释放，扩散通量在2.19~6.36 mg · m-2 · d-1之间.P的释放加速了水体的富营养化，Fe的释放加速了水体形成黑臭.所有样点有效态S的扩散通量均为正值，表现为由沉积物向上覆水释放，在0.004~0.153 mg · m-2 · d-1之间，与有效态Fe的扩散通量相比较小，说明Fe在沉积物致黑臭方面起主导作用.整体来看，东莞市黑臭河流的沉积物是污染物的重要储存库，存在内源释放风险，有效态Fe、S的同步释放对水体产生黑臭具有重要的影响，伴随的P释放更在一定程度上加剧了黑臭程度.　　4 结论(Conclusions)　　1) 本研究利用ZrO-AgI DGT和Chelex DGT同时测定了黑臭河流沉积物中有效态P、Fe、S的高分辨率浓度分布，获得了较可靠的实验数据，有效地避免了主动采样方法和沉积物空间异质性对P、Fe、S同步分析的影响.　　2) 各采样点沉积物有效态P、S的空间分布趋势基本相似，表明P的释放伴随着硫酸盐的还原.部分样点中有效态P、Fe、S出现了同步变化的现象，对有效态P、Fe、S的相关性分析表明，P和Fe、P和S、Fe和S之间均存在显著的相关性，证实了有效态P、Fe、S在黑臭河流沉积物中也存在同步释放的现象.　　3) 沉积物-水界面有效态P、Fe、S的扩散通量基本为正值，沉积物向上覆水释放有效态P、Fe、S，成为黑臭河流的重要污染源，加剧了水体黑臭的产生.S03样点沉积物已作为上覆水有效态P的汇，对水体P污染起到一定的缓冲作用.

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